闘うがんこちゃん！ 障害者 私の場合

　がんこは身体障害者

車椅子使用だが、足だけが悪いわけではない。

車椅子に乗っていると勘違いされてしまうことが多い。

学校でも、話しているときも。

慣れていることですが、初めてお話をする方からは、

「事故？」「脊髄損傷？」という質問をよくされる。

がんこは苦痛な時は入院しているか、自宅で寝込んでいる。

外に出る時は、苦痛なりに、どうにか動けて支度が出来る時だけ。

見苦しくない程度に支度、痛みにも強いがんこは、あまり顔にも出ない。

というか出せない。

どう見ても、重度障害者には見えない(-_-)/。

自分でもそう思う。

世の中に仕方のないことは、いくらでもある。

それも、納得できるから受け入れよう!(^^)!。

今は「それが私らしいのかな」なんて思える（*^_^*）

ろっ骨は、関節は、足は、脚は、背中は、首は腰は…

探してみても、自慢できるところは何もない(p_-)

「それが自慢でもある」としか言いようがない(^^)/

毎回採血をするが、がんこの血管は細く、看護師さんも皆嫌がる。

血管がどんどん細くなり、まともに採れるのは、ここ数年右手首１か所だけ。

少し申し訳ないとも思う。

時々神経に触ってしまい、痛みのあまり、手が震え、動機がしてきた(>_<)。

脈が上がってしまった。(*_*)

採血が終わっても、震えが止まらない(>_<)。

偶然だけれども、こんな事が３回続いてしまい、注射得意のがんこでしたが、しばらくは忘れられなくなってしまった(ー_ー)!!。

普段はあまり顔を出さないが不整脈持ち。出てしまった症状は消えるまで時間がかかる。

寒くなると、血管に元気が無い。

神経に触ったままの採血が未だに脳裏に・・・。

毎回祈る。「今日は１回で済みますように。神経に触らないように・・・。」

発病したての頃、ノートパソコンも、何日もオープンしないで、何もせず、音楽だけ聴いて過ごすことも多かった。

力が無かった。身体が痛かった。

身体中が痛くて、どうにもならなかった。

動けなかった(>_<)

テレビも、そのほかの家電も、リモコンはそばに置いてある。

でも、腕を動かすのが大変で、観たい訳ではないけれど、同じチャンネルをずっとかけていたり、一日中静かだった・・・。

そのまま、じっとして静かに身体を動かさず、

過ごすことが多かった。

頑張らなければいけなかったのは、三度の食事ではなく、薬でした。

最低限の自分の世話、それ以外出来なくなった。

「美味しい食事」（値の張る豪華なという意味ではない）

自分の好みの味付けの質素な食事も作れなくなった。

文字を書くことは苦痛です。

パソコンがあって随分助かっている。

しかし、長時間は疲れます。タッチも指が痛んでくる。

手が使えなくても使用できるパソコンも、その人に合わせて特別に造られたりする。

自分以外の病気の人達にとっても、画期的で、便利になったものだと思う。

私も、今、その仲間入りをしている。１０年前は考えられなかった。

失ったことや、出来なくなったことが多い分、全てのことに・・・。

違うかなあ。

全てではないけれど、多くのことに感謝しながら生きている。

そして実感が持てる。

支えてくれている人達にありがとう。

（＾－＾）m(__)m

ラブチュー　頑張るぞー！！！！！！

応援してくれている人に「有難う」

今、伝えたい。

応援よろしくお願いしますm(__)m↓↓↓